03-03-22 10: 08: 00, maart 03, 2022 Persbericht For Immediate Release Washington, DC, maart 03, 2022 - In een 55,000-pagina's tellende reeks documenten die op dinsdag zijn vrijgegeven, heeft de U.S. Food and Drug Administration's (FDA's) Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) voor het eerst het publiek toegang tot gegevens die Pfizer heeft ingediend bij de FDA van zijn klinische proeven ter ondersteuning van een COVID-19 vaccinlicentie. Dit volgt op de beslissing van U.S.…

Read more of this post